【肺动脉高压是什么病】肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，简称PAH）是一种严重的心血管疾病，主要表现为肺动脉压力异常升高，导致心脏负担加重，最终可能引发右心衰竭。该病在临床上较为少见，但病情进展迅速，对患者的生活质量和寿命有较大影响。
为了更清晰地理解肺动脉高压的定义、病因、症状、诊断与治疗，以下以加表格的形式进行详细说明：
一、肺动脉高压概述
肺动脉高压是指肺动脉内的血压持续高于正常水平，通常指静息状态下肺动脉平均压≥25 mmHg。根据发病机制的不同，肺动脉高压可分为多种类型，包括特发性、遗传性、药物相关性、结缔组织病相关性等。
该病可发生在任何年龄，但多见于成年人，女性发病率略高。早期症状不明显，易被忽视，一旦确诊，需长期管理。
二、肺动脉高压的核心信息汇总表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肺动脉高压 |
| 英文名称 | Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) |
| 定义 | 肺动脉内压力持续升高，超过正常范围的一种心血管疾病 |
| 常见病因 | 特发性、遗传因素、结缔组织病、药物或毒物、慢性肺部疾病等 |
| 典型症状 | 呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥、下肢水肿、咯血等 |
| 诊断方法 | 超声心动图、右心导管检查、胸部X线、CT、肺功能检查等 |
| 治疗方法 | 药物治疗（如前列环素类、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂）、氧疗、手术治疗等 |
| 预后情况 | 若不及时治疗，可能导致右心衰竭和死亡；早期干预可显著改善生存率 |
| 是否可治愈 | 目前尚无法完全治愈，但可通过治疗控制病情、延缓进展 |
三、总结
肺动脉高压是一种复杂且危险的心血管疾病，其特点是肺动脉压力持续升高，严重影响心脏功能。由于早期症状隐匿，容易延误诊断，因此提高公众对该病的认知至关重要。对于疑似患者，应尽早进行专业检查，并在医生指导下制定个体化治疗方案，以最大程度改善生活质量并延长寿命。
通过科学管理与规范治疗，多数患者可以维持较好的生活状态，减少并发症的发生。
